Nas últimas duas décadas, diversos consórcios foram criados com o objetivo de superar obstáculos no desenvolvimento de produtos médicos, frequentemente por meio da criação de novas ferramentas para auxiliar a tomada de decisões por agências reguladoras. Neste artigo, destacamos as lições aprendidas com esses esforços que podem ajudar a maximizar o impacto regulatório de projetos baseados em consórcios. As parcerias público-privadas (PPPs) que reúnem os principais intervenientes envolvidos na investigação biomédica são agora uma abordagem bem estabelecida para enfrentar os desafios no desenvolvimento de produtos médicos. Muitas das barreiras anteriormente existentes a estas colaborações multissetoriais foram superadas e a confiança foi construída em todo o espectro de partes interessadas — incluindo investigadores académicos, a indústria farmacêutica e outras, pequenas e médias empresas (PME), organizações de pacientes e reguladores de medicamentos — que participaram em tais esforços colaborativos 1 .

Formação de consórcios e orçamentação para projetos financiados pela UE: etapas essenciais para o sucesso. Garantir o financiamento da UE para projetos de pesquisa e inovação exige mais do que apenas uma ideia inovadora. Depende da solidez do consórcio e da estabilidade do orçamento. Construir um consórcio equilibrado e elaborar um orçamento realista e orientado para resultados são elementos cruciais para convencer os avaliadores da UE de que um projeto possui a equipe e o plano financeiro adequados para o sucesso. Neste artigo, exploraremos como a formação de consórcios e o planejamento orçamentário são essenciais para o sucesso no financiamento da UE e como a expertise da Privanova pode ajudar a garantir o futuro do seu projeto.
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